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　　緩沖溶液指的是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強(qiáng)酸或強(qiáng)堿對溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對穩(wěn)定。
 

　　在生化研究工作中，常常需要使用緩沖溶液來維持實(shí)驗(yàn)體系的酸堿度。研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到研究工作的成效。
 

　　如果"提取酶"實(shí)驗(yàn)體系的pH值變動或大幅度變動，酶活性就會下降甚至*喪失。所以配制緩沖溶液是一個(gè)*的關(guān)鍵步驟。
 

　　緩沖溶液是無機(jī)化學(xué)及分析化學(xué)中的重要概念，緩沖溶液的pH值在一定的范圍內(nèi)不因稀釋或外加少量的酸或堿而發(fā)生顯著的變化，緩沖溶液依據(jù)共軛酸堿對及其物質(zhì)的量不同而具有不同的pH值和緩沖容量。
 

　　分析測試中，在絡(luò)合滴定和分光光度法等許多反應(yīng)里都要求溶液的pH值保持在一個(gè)范圍內(nèi)，以保證指示劑的變色和顯色劑的顯色等，這些條件都是通過加入一定量的緩沖溶液達(dá)到的，所以緩沖溶液是分析測試中經(jīng)常需要的一種試劑。
 

　　采用電位滴定法測定外加酸或堿對不同配比同一種緩沖溶液的滴定曲線，不僅有助于理解緩溶液及緩沖容量的概念而且對分析測試中正確選緩沖溶液的配制方法及用量具有指導(dǎo)意義。
 

　　采用電位滴定法測定緩沖溶液的滴定曲線，選擇 了常見的NH。-NH C1緩沖溶液，分別按照不同的配 比得到4種緩沖溶液，實(shí)驗(yàn)測定了強(qiáng)酸、強(qiáng)堿對緩沖 溶液的滴定曲線，滴定結(jié)果直觀清晰，對理解緩沖容 量的概念及實(shí)踐中緩沖溶液的選擇有積極的意義。